Rejestracja: pon-pt 8:00–20:00 +48 516 222 516 · +48 516 222 313 ul. Świętego Mikołaja 59-60 lok. 25 i 1/4, 50-127 Wrocław

Jednostki chorobowe

Podtypy kliniczne i histopatologiczne czerniaka

Czerniak obejmuje kilka podtypów klinicznych i histopatologicznych, które różnią się przebiegiem i rokowaniem.

Data publikacji: 14.02.2026 · Aktualizacja: 14.02.2026

Different pigmented lesion patterns

W diagnostyce oraz planowaniu leczenia czerniaka stosuje się kilka systemów klasyfikacji. Najczęściej używany jest podział uwzględniający cechy kliniczne i histopatologiczne nowotworu. Wyróżniamy cztery podstawowe oraz dwa rzadsze podtypy czerniaka.

Czerniak szerzący się powierzchownie (SSM – superficial spreading melanoma)

Najczęstsza postać czerniaka (około 50–60% przypadków). Zazwyczaj lokalizuje się na tułowiu i kończynach dolnych.

W początkowej fazie rozwija się horyzontalnie (w obrębie naskórka), a dopiero później przechodzi w fazę wzrostu wertykalnego (wgłąb skóry).

Czerniak guzkowy (NMM – nodular melanoma)

Stanowi około 10–15% przypadków. Najczęściej pojawia się na skórze wcześniej niezmienionej, zwykle na tułowiu, szyi lub głowie.

Charakteryzuje się dominującym wzrostem wertykalnym od początku rozwoju, dlatego bywa postacią o gorszym rokowaniu.

Czerniak wywodzący się z plamy soczewicowatej (LMM – lentigo maligna melanoma)

Nowotwór o powolnym przebiegu, występujący głównie u osób starszych. Najczęściej lokalizuje się w miejscach przewlekle eksponowanych na słońce, szczególnie na twarzy.

Stanowi około 5–15% przypadków czerniaka.

Czerniak akralny (ALM – acral lentiginous melanoma)

Występuje na:

  • powierzchniach dłoniowych rąk

  • podeszwach stóp

  • pod paznokciami

  • błonach śluzowych.

  • Zwykle nie jest związany z ekspozycją na promieniowanie UV. U osób rasy białej stanowi 1–10% przypadków, natomiast u osób o ciemniejszej karnacji odsetek ten jest znacznie wyższy.

Czerniak bezbarwnikowy (amelanocytarny)

Rzadka postać kliniczna. Zmiany mają zwykle postać czerwonych guzków, często z tendencją do owrzodzeń.

Brak melaniny wiąże się z niskim stopniem zróżnicowania komórek nowotworowych i gorszym rokowaniem. Zmianę należy różnicować m. in. z rakiem podstawnokomórkowym, kolczystokomórkowym czy ziarniniakiem naczyniowym.

Czerniak desmoplastyczny i neurotropowy

Rzadkie odmiany, najczęściej występujące u osób starszych. Lokalizują się zwykle na skórze głowy, szyi i ramion.

Często nie zawierają widocznego barwnika i wykazują tendencję do nawrotów miejscowych. W leczeniu chirurgicznym zaleca się szerokie marginesy wycięcia.

Podział molekularny – znaczenie mutacji

Coraz większe znaczenie ma również klasyfikacja czerniaka oparta na ekspozycji na promieniowanie UV oraz obecności określonych mutacji genetycznych. Ma ona istotne znaczenie prognostyczne i terapeutyczne.

Wyróżnia się trzy główne grupy:

Czerniaki bez przewlekłego uszkodzenia słonecznego (non-CSD)

Często występują mutacje genu BRAF, natomiast rzadko obserwuje się mutacje genu c-KIT.

Czerniaki powstałe na skórze przewlekle uszkodzonej przez słońce (CSD)

Rzadziej występuje mutacja BRAF, natomiast w około 20% przypadków stwierdza się mutację genu c-KIT.

Czerniaki akralne

W około 40% przypadków obserwuje się zmiany w genie c-KIT (np. amplifikacje) oraz mutacje genu CCND1.

Zrozumienie podtypu czerniaka ma kluczowe znaczenie dla wyboru optymalnej strategii leczenia oraz oceny rokowania. Wczesna diagnostyka dermatoskopowa i odpowiednia kwalifikacja histopatologiczna pozwalają na szybkie wdrożenie właściwej terapii.

Zapraszamy do Old Town Clinic na specjalistyczną ocenę znamion i profesjonalną diagnostykę zmian barwnikowych.

Informacja medyczna

Treść ma charakter informacyjny i nie zastępuje indywidualnej konsultacji lekarskiej ani diagnostyki histopatologicznej.

Powiązane artykuły